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A anemia de Fanconi é uma doença rara de fundo genético que afeta pessoas de todas as idades e tipos étnicos. Ela bloqueia a produção natural de células sanguíneas de defesa, e se caracteriza por ocasionar baixa estatura em seus portadores, anomalias ósseas, tumores sólidos, câncer, leucemia, anemia aplástica (mal funcionamento da medula óssea) e doenças renais como rim em ferradura, rim pélvico, agenesia de ureter, etc. Há pouco mais de 20 anos, a sobrevida para esta doença, que normalmente começa a manifestar os primeiros sinais logo no começo da infância, não chegava a 30%. Cientistas, no entanto, tem proposto algumas mudanças no tratamento da doença que podem aumentar a sobrevida dos doentes em até 90%.

A novidade foi anunciada em Curitiba durante o Congresso Brasileiro de Medula Óssea, pelos médicos Ricardo Pasquini, do Hospital de Clínicas da UFPR (Universidade Federal do Paraná) e Rainer Storb, do centro hospitalar da Universidade de Seattle.

A proposta deles começa de uma forma bastante simples – diminuir em aproximadamente um quarto a dose de ciclofosfamida, de 200 para 60 miligramas por quilo de peso. A ciclofosfamida é um medicamento quimioterápico utilizado em altas doses no tratamento convencional à anemia, e cujos efeitos fortes muitas vezes são responsáveis por não permitir que os pacientes resistam ao tratamento. Com doses menores, não só da ciclofosfamida, mas de todos os remédios, a sensibilização do organismo não é tão alta, e a sobrevida à primeira etapa de tratamento aumenta consideravelmente. Passada a fase quimioterápica, o paciente está em melhores condições para o transplante de medula óssea.

Os sinais para identificar a anemia de Fanconi são o surgimento de manchas na pele, má formação congênita e palidez extrema durante os primeiros anos de vida da criança. A incidência dessa doença no mundo é de um caso para cada 100 mil nascimentos.