A Emea (agência de medicamentos da Europa) recomendou, nesta semana, a suspensão da venda e da prescrição de remédios para emagrecer que contêm sibutramina – uma das substâncias mais usadas para emagrecimento no Brasil.

A agência se baseou em dados do estudo Scout (“sibutramine cardiovascular outcomes trial”) , que avaliou 10 mil pacientes durante seis anos e apontou risco de evento cardiovascular maior entre os que usavam o remédio. Aliás, a maioria dos pacientes avaliados pelo trabalho já apresentavam doença cardíaca.

Segundo a agência europeia, os riscos da sibutramina superam seus benefícios. O estudo mostrou que o risco de infarto do miocárdio aumenta 16% em pessoas que tomam o medicamento.

O laboratório Abbott, fabricante de drogas com sibutramina (Meridia e Reductil), parou de comercializar as drogas na Europa. No Brasil, porém, os remédios continuam disponíveis.

Existem cerca de 20 medicamentos no país com sibutramina. Ela também pode compor fórmulas preparadas em farmácias de manipulação.

Aqui, o medicamento é de uso controlado, sendo vendido somente com receita médica retida. A bula aborda o risco de aumento de batimentos cardíacos e da necessidade de cautela do uso em pacientes com problemas cardiovasculares.

De acordo com a Junta Internacional de Fiscalização de Entorpecentes, o Brasil é um dos maiores consumidores de anorexígenos (classe de emagrecedores) do mundo. A sibutramina figura entre os mais vendidos no país nessa categoria.

Para aqueles que atualmente usam o medicamento, a dica é consultar seu médico e discutir formas alternativas de perder peso ou se é recomendado continuar o tratamento.

A substância já sua venda restrita nos Estados Unidos, em dezembro, após uma avaliação da Food and Drug Administration (FDA). Na época, também observou que a droga aumenta o risco de infartos e derrames.

Os medicamentos com sibutramina estavam autorizados na Europa desde 1999 e são utilizados no tratamento da obesidade, como auxiliares na perda de peso.