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Categoria: Doenças raras

  • 13
  • jan

Enchentes podem trazer doenças, como a leptospirose

As chuvas provocaram enchentes em várias cidades no Brasil e com as cheias surge a preocupação com as doenças, dentre elas a leptospirose. A doença é causada por uma bactéria presente na urina de ratos, ratazanas e camundongos, comum...

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  • 30
  • dez

Combate à malária desafia pesquisadores

O combate à malária e o desenvolvimento de uma vacina contra a doença, cuja letalidade está entre as maiores no mundo e para  a  qual,  até  hoje,  não  há  um  imunizante, é um grande desafio para os pesquisadores. Os...

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  • 17
  • out

Avanços melhoram a qualidade de vida dos portadores de talassemia

Di Mondarto, in Doenças raras.

Os médicos, até meados da década de 1990, quando a talassemia ainda tinha tratamento limitado e oneroso até na Itália, onde é maior sua incidência, faziam um prognóstico de cinco anos, no máximo dez anos de sobrevida para os...

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  • 08
  • jul

Pesquisa testa droga contra doença rara em criança

Uma droga lançada para tratar micoses, posteriormente utilizada para prevenir a rejeição de órgãos transplantados poderá agora se transformar no primeiro tratamento contra uma doença raríssima: a progéria. A rapamicina demonstrou ser uma espécie de "lixeiro celular" ao...

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  • 12
  • nov

Síndrome de Tourette, doença ainda desconhecida

Um portador de síndrome de Tourette, não é uma pessoa rebelde ou mal educada só porque no meio de uma conversa diz um palavrão ou emiti sons involuntários provenientes da garganta. Suas reações são frutos da desordem neurológica...

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  • 08
  • set

Governo poderá pagar indenização a filhos de ex-portadores de hanseníase separados dos pais

Di Regina, in Doenças raras.

Um grupo de trabalho formado pela Advocacia-Geral da União (AGU) e pelos ministérios da Saúde, Previdência Social e Desenvolvimento Social, sob a coordenação da Secretaria de Direitos Humanos, vai estudar o pagamento de indenização a filhos de ex-portadores de hanseníase que foram separados dos pais...

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  • 22
  • ago

Progeria: velhice precoce e sem cura

A Síndrome de Hutchinson-Gilford, mais conhecida como Progeria, é uma doença genética rara, caracterizada pela aceleração do processo de envelhecimento, que aparece, geralmente, em crianças. Seu nome é originário do Grego e significa "velhice prematura". Apesar de existirem...

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  • 12
  • ago

Confirmado vírus tipo 4 da dengue no país

Di Mondarto, in Doenças raras, Epidemias.

Os casos de dengue por vírus tipo 4 chegaram ao Brasil. De acordo com testes efetuados no Instituto Evandro Chagas, em Belém, dos quatro casos suspeitos de dengue por vírus sorotipo 4 na capital de Roraima,...

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  • 03
  • fev

Esperança para tratar “osso de vidro” em crianças

fratura Um medicamento utilizado para tratar a osteoporose pode ajudar a diminuir o número de fraturas em crianças que sofrem da chamada síndrome dos “ossos de vidro”. A esperança de cura para a doença foi anunciada pelos cientistas...

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  • 18
  • jan

Vítimas da talidomida serão indenizadas

Di Mondarto, in Doenças raras, Legislação.

BXP64659 As vítimas do uso indevido da talidomida, medicamento indicado contra enjoos e como calmante para mulheres durante a gestação, serão indenizadas. A lei brasileira que determina o pagamento de pelo menos R$50 mil foi sancionada...

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  • 05
  • dez

Doenças que serão tratadas no SUS

Di Conceicao Costa, in Doenças raras.

Sus Três novas doenças serão tratadas no Sistema Único de Saúde (SUS) e outras 28 terão tratamento ampliado. Pela primeira vez, pessoas com hipertensão arterial pulmonar, artrite psoriática (dor nas articulações) e púrpura trombocitopênica (doença sanguínea) terão acesso...

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  • 07
  • set

Câncer de mama, o temor das mulheres

cancer_de_mama_um As mulheres ainda temem o câncer de mama, talvez porque entre a população feminina no Brasil e nos países ocidentais a doença é uma das principais causas de morte. E seus efeitos psicológicos, em alguns casos são tão...

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  • 27
  • ago

Célula-tronco, a esperança de cura

neuro As pesquisas com células-tronco continuam a desafiar os cientistas de todo o mundo e alimentam as esperanças de tratamentos e possibilidades de cura. É a promessa que começa a se tornar real com a nova descoberta alcançada por um grupo...

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  • 27
  • ago

Novo tratamento para anemia rara

Di Angela Arraya, in Doenças raras.

leucemia A anemia de Fanconi é uma doença rara de fundo genético que afeta pessoas de todas as idades e tipos étnicos. Ela bloqueia a produção natural de células sanguíneas de defesa, e se caracteriza por ocasionar baixa estatura em...

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