Alopecia areata ainda não tem cura
Cientificamente a doença alopecia areata, vulgarmente conhecida como pelada, significa uma afecção crônica dos folículos pilosos e das unhas, de causa desconhecida, com evidentes componentes autoimunes e genéticos. Determina a queda dos cabelos e/ou pelos por interrupção de sua síntese, sem que ocorra destruição ou atrofia dos folículos, motivo pelo qual pode ser reversível. O sistema imunológico, por motivos desconhecidos, ataca a raiz do cabelo e provoca a sua perda. Segundo estatísticas, um em cada cinco pessoas com alopecia tem um membro da família que também tem a doença.
A doença ocorre em 1% a 2% da população; afeta ambos os sexos, todos os grupos sociais e pode surgir em qualquer idade, embora 60% dos casos sejam de pessoas com menos de 20 anos. Diversos genes tem sido implicados na suscetibilidade à alopecia areata; eles provavelmente interagem com fatores ambientais como o estresse ou a presença de microorganismo. Em 20% a 30% dos casos está associado com doenças imunológicas como tireoidites, diabetes, lupus, vitiligo, etc. Segundo os médicos, rinites e outras condições alérgicas são encontradas em mais de 40% dos pacientes.
Existem diversos tipos de alopecia. Alopecia areata monolocularis refere-se à queda de pelos/cabelos em um local do corpo; a alopecia areta multilocularis é a perda em vários locais do corpo. Já a alopecia totalis é quando a pessoa perde todo o cabelo. A alopecia areata universalis é quando se perde todos os pelos do corpo. Existe ainda a alopecia areata barbae que está relacionda à perda de pelo na barba. Os sintomas começam a perda de cabelo localizada em áreas bem delimitadas, arredondadas ou ovais do couro cabeludo ou de outras partes do corpo. A alopecia areata, de acordo com os médicos, não é uma doença grave e geralmente ocorre em pessoas saudáveis.
Infelizmente a doença ainda não tem cura. O tratamento nos adultos com menos de 50% de envolvimento do couro cabeludo são as injeções de derivados da cortisona. Em algumas pessoas, o crescimento pode ser notado de quatro a oito semanas. As injeções são repetidas a cada cinco ou seis semanas. Menos eficazes que a injeção, há a opção de cremes contendo corticosteróides que são recomendados para as crianças, mais suscetíveis à dor que as injeções locais provocam. Os dermatologistas dizem que a trajetória da doença varia de pessoa para pessoa, e ninguém pode prever quando o cabelo vai regredir ou cair novamente. A imprevisibilidade da doença e a falta de controle sobre ela faz com que os portadores fiquem frustados.
25 Comentários
Publicado por Conceicao Costa
minha cunhada tem alopecia ,gostaria de saber se vc comhece ou sabe de algurm que tomou algum medicamento mais efics,se a doença se estabelizou
já que não tem cura
Olá Andrea!
Meu sobrinho tem 25 anos e tem alopecia universalis – aquela que cai o pelo do corpo todo. Ele fez vários tratamentos que, infelizmente, não deram certo. Ele tomou corticoide injeção (no local, ou seja, na cabeça) e comprimido; tomou MTX injeção subcutânea e comprimidos; usou loção Clob X que é um gel e minoxidil loção. O tratamento com esses produtos durou um ano e meio. Agora ele vai fazer puvaterapia que é um tratamento a laser, no Hospital Pedro Ernesto, no Rio de Janeiro. Espero ter lhe ajudado.
Abraços,
conceição costa.
Olá Conceição,Tudo bem?
Gostaria de saber qual foi o resultado do tratamento de seu sobrinho.
POis meu namorado se encontra com o mesmo caso.
Abraço… Aguardo resposta
gostaria de saber como faço pra provar pra justiça que o meu caso é serio e naum tem cura, pq a empresa em que eu trabalhava me mandou embora sem direitos e eu naum tenho como arcar com os remedios que são tão caros.
gostaria de uma resposta, podem me acessar no meu msn marilse_80@hotmail.com
por favor me mandem uma resposta.
tENH 46 ANOS DESDE OS 16 SOFRO COM ALOPECIA AREATA. tENHO PESQUIZADO SOBRE ADOENÇA E DESCOBRI QUE NÃO TEM CURA.eU VI UM ANUNCIO NUM SITE DE INPLANTE DE SOBRANCELHA E SILIOS QUE PRTA MIM SERIA O ESSENCIAL PORQUE PESSOAS SEM CILIOS E SOBRANCELHAS SAE COMPARADAS FICAM BEM PARECIDAS E CHAMA MUITO A ATENÇÃO E ME FAZ MUITO MAL NÃO TER ALEM DE CABELO TBM SEM SILIOS E SOBRANCELHAS.A MINHA PERGUNTRA É QUE GOSTARIA DE SABER SE ESSE TRATAMENTO DE IMPLANTE É EFICAZ E SEGURO. DEDSE JA AGRADEÇO OBRIGADA.
eu 43 anos tenho alopecia preciso de ajuda por favor
ME CHAMO DENILSON, TENHO AA, VAMOS NOS UNIR E EXIGIR UM CENTRO DE REFERÊNCIA MÉDICA PARA NOSSO PROBLEMA, ENTREM EM CONTATO SMFDENILSON@IG.COM.BR.
UM ABRAÇO A TODOS!!!
olá conceição!eu tenho alopecia areata,mas eu n sabia q n tem cura,eu sou muita nervosa com essas coisas,passei por momentos frustantes,quase fiquei com depressão,fiz o tratamento,nasceu cabelo só agora está caindo em outra parte,gostaria de saber se sempre vai ser assim,nascer em lugar e cair no outro!!!!!!!!!!!!
Olá Pessoal,
Meu nome é Ralf tenho 24 anos, tenho alopécia há quase três anos. Fiz tratamento com vários remédios, o que foi melhor pra mim foi o Theracort 40 Injetável, esse fez nascer meu cabelo todo. Infelizmente voltou a cair depois de 5 meses agora estou indo em outro médico e fiz exames de sangue para ver a tireoide, que eu ainda não vi. Tenho muita ansiedade e isso não é bom, o estresse tbm é o maior vilão. Que Deus nos abençoe e que tudo volte ao normal.
Lembre-se, se Deus não permitir não cai se quer uma folha da árvore. Tudo é Deus quem permiti.
Minha irmã de 9 anos tem alopecia unversalis , luta contra essa doença ha quase 3 anos . Hoje ela nao tem mais nenhum pelo em todo seu corpo . Travamos agora uma luta para a sua aceitação na sociedade , na escola todos riem de sua doença , nem mesmo professores e diretos sabem lidar com o problema ,tamanha e a falta de preparo dos nossos educadores . O que mais me revolta e que para eles e mais facil pedir para minha irmã colocar uma peruca do tratarem o problema de frente . E mais facil mandar minha irmã para casa do que reunir pais e alunos para informar sobre a doença e pedir a colaboração de todos . milca.raquel@hotmail.com
oi meu nome é luana tenho alopecia-areata tem 2 anos e meiu rapei minha cabeças 3 vezes pois não consegui mais disfarça as falhas sou muito vaidosa porico não encarei ate hje essa doença foi e esta sendo muito dificil pra min pois voltou a cair os meus cabelos acho que estou com sorte pois da ultima vez que caiu foi todos os cabelos e pelos do corpo, hje esta caindo só da cabeça tento me alegrar mais toda vez que olho no espelho ou lavo a cabeça penteio o cabelo sai bastante cabelo.
Faço tratamento mais nenhum adiantou oque melhorou foi eu busca Deus e me esforça, os olhos das pessoas que não conhecem a doença e de doo e de preconceito usei bandanas bastante coisas para disfarça para ajudar.
eu agardeço por ter pessoas em minha vida que me ajudam. e tenho certeza que um dia essa doença tera uma cura total!
peço a todos que sofrem por isso que um dia vamos consegui superar .bjs
ola tenho 43 anos tenho alupecia localizada a 1 ano eu ja fui en varios dermatologistas estou en tratamento mas siceramente eu não vejo melhoras entao eu cominuquei novementa o meu dermatologista ele trocou novamente o tratamento mas continua e o pior ta indo pra outro lugar na verdade mas na pura verdade e que eu cheguei a conclusão que não ten cura e a vida continua e assim mesmo e que deus nos abençoe se alguem souber de algun tratamento me mande no meu msn clodineivanzin@hotmail.com abraços a muita paz e saudeeeee…..
BOM ASSIM COMO TODOS AQUI TENHO ALOPECIA E ESTOU VIVENDO UM DOS MOMENTOS MAIS CRITICOS DA MINHA DOENÇA AO POTO QUE RASPEI MINHA CABEÇA E COMPREI UMA FULL LACE CURA EU JÁ NEM ACREDITO MAIS NISSO ESTOU A PROCURA DE PESSOAS QUE POSSA COMPARTILHAR COMIGO ESSA FATALIDADE MEU MSN É lucyym2006@hotmail.com OBG A TODOS
GOSTARIA DE PASSAR PARA TODOS OS PORTADORE DA DOENÇA ALOPECIA, QUE OS PIORES REMÉDIOS SAO OS DEMATOLOGISTAS, QUE EM CADA COLSULTA, UMA GRANDE ESPERANÇA, E LOGO EM SEGUIDA UMA GRANDE PERDA DE CABELO, O MELHOR MEDICO SE CHAMA DEUS, E SÓ O TEMPO É A RESPOSTA PARA NOSSA CURA
Aló, tenho alopesi universal com muito orgulho. nâo tenho nada contra mim mesmo.
pelo contrario eu sou referenci onde eu passo.
So gostaria de saber se eu tiver um filho(a) qual a o indice de ter também.
Obrigado e espero resposta.
olá..
Tenho 27 anos e sofro de alopecia a aproximadamente 3 anos. Alem de ir no médico procurei também uma nutricionista. Ela me disse para evitar a proteína do leite e do gluten. Interessante e que eu tive a crise mais severa da doença tempos depois de começar a tomar um suplemento alimentar a base de Leite ( Whey ),
A nutricionista falou que o leita é agravante da maioria das doenças auto-imunes, afinal produzimos anti-corpos a partir das proteinas, não?
Muito obrigada a todos desde já, espero entender melhor isso e quem sabe descobrir outras histórias que também possa relacionar a alopecia a proteína do leite
eu tenho alopercia areata fiz tratamento a um ano so que vouto de novo i e bem na frente de minha cabeça o mais triste e que e muito caro o tratamento nao tenho codiçoes e uma pena o sus nao nus ajudar.Eu choro muito mas sei que tenho que me controlar pois meu problema e emoçional tenho 39 anos
BOA TARDE,ESSA DOENÇA É TRANSMISSIVEL,É PEGAJOZA OU SOMENTE HEREDITÁRIA ?
MUITO OBRIGADO.
Olá to com essa doença fazem 3 meses, procurei um dermatologista , elepassou o tratamento, terminou o tratamento e a roda pelada parece que ficou mais lisa. agora to querendo saber se esse injetável de Theracort 40 é o dermatologista que aplica, alguém pode me informar?
Olá to com essa doença fazem 3 meses, procurei um dermatologista , elepassou o tratamento, terminou o tratamento e a roda pelada parece que ficou mais lisa. agora to querendo saber se esse injetável de Theracort 40 é o dermatologista que aplica, alguém pode me informar?
meu msn é recruta03@hotmail.com, ao adincionar favor informar que é sobre tal doença.
olá eu gostaria de saber se essa doença alopecia areata tem cura por conta que eu tenho um filho de apenas 3 anos e ele está com essa doença eu já ando de coração aflito sem saber o que fazer, eu moro em batalha no estado de alagoas e gostaria de saber dessa respota o que devo fazer.
mande a respota para esse e-mail lays.faculdade@hotmail.com
Lays infelizmente p medicina essa doenca nao tem cura ainda!meu namorado iniciou a luta dele a 3anos.ja tomou os remedios.usou os cremes e ate a injecao.o q vc pode fazer e continuar buscando ajuda dos medicos q infelizmente nao conhecem bem a doenca e buscar em Deus o melhor para vc e seu filho.o q o homem nao pode fazer Deus pode!
Olá
Tenho 36 anos, a partir dos 21 anos, após um trauma, comecei a ter sinais da alopécia areata, algumas quedas de cabelo localizadas e que foram tratadas com injeções de corticóide. Em 2007, depois de um período de muito stress e tristeza meu cabelo caiu todo e a doença se estendeu a todo corpo, caracterizando a alopécia universal. Fiz todos os tipos de tratamento e nada deu resultado, resolvi largar todos os dermatologistas e suas bombas de remédio e fui cuidar da minha cabeça com a psicoterapia. Em 2009 os pêlos do corpo começaram a voltar e em 2010 o cabelo começou a crescer bem devagar. Hoje estou com praticamente 80% do corpo recuperado e meu cabelo voltou 50%. Já fiz as pazes com a dermatologia e comecei a usar tratamentos mais naturais, com base nas vitaminas, como pantogar, ineovv, capilos, pilexil, etc. Ainda não estou curada, mas considero que a grande melhora que tive se deu com a psicoterapia, que me ajudou a atingir um equilíbrio emocional, um controle no stress e a me cuidar, principalmente da minha alimentação.
Ola,eu sou a jessica sou angolana e tenho um amigo de sofre de alopocia unversal desde os 8 anos e ele hoje tem 20 e ja nao aguenta mais isso e eu kero arranjar uma maneira de Ajuda-lo a curar isso e preciso da tua ajuda.bjox